Tecnología CRISPR/Cas9
La precisión y la versatilidad de CRISPR-Cas se han capitalizado en la investigación biológica y médica y brindan nuevas esperanzas a la investigación del cáncer, entre ellos de la LMC.
La tecnología de edición genómica CRISPR / Cas9 permite la ablación del gen de fusión BCR / ABL, causando una ausencia de expresión de oncoproteína y bloqueando sus efectos tumorigénicos in vitro y en el modelo de xenoinjerto in vivo de la LMC. La aplicación futura de este enfoque en modelos in vivo de LMC nos permitirá evaluar con mayor precisión el valor de la tecnología CRISPR / Cas9 como una nueva herramienta terapéutica que supera la resistencia a los tratamientos habituales para los pacientes con LMC.
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